Noradrenalin
Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.04.2016
Das Pharmaunternehmen „Amomed Pharma GmbH“ hat seine belieferten KundInnen mit Schreiben vom 11.03.2016 informiert, dass im Zuge der Stabilitätsprüfung bei einigen Ampullen eine deutliche Braunfärbung der Lösung festgestellt wurde. Diese Braunfärbung resultiert aus einer Produktionsabweichung und tritt nach längerer Lagerung bei Raumtemperatur auf.
| Arzneispezialitäten | Noradrenalin Orpha 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-31880 |
| ZulassungsinhaberIn | Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH Durchführung Rückruf: Amomed Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 5A631A, 5A632A, 5A633A |
| Risikoklasse | 2 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1 679 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019