Minoxipel Lösung zur Anwendung auf der Haut
Rückruf
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Humanarzneimittel
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01.12.2022
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 28.11.2022 informiert, dass in der Packung der genannten Chargen die Pipette nicht mitverpackt wurde. Diese Arzneispezialität kann sowohl mit einem Sprühkopf als auch mit einer Pipette aufgetragen werden. Aufgrund des Fehlens der Pipette werden die betroffenen Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Minoxipel 50 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut 2) Minoxipel 20 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 140615 2) 140230 |
| Pharmazentralnummer | 1) 5506477, 5506483 2) 5506508, 5506514 |
| ZulassungsinhaberIn | Pelpharma Handels GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) T116A, T117A 2) T118B, T118A |
| Verfalldatum | 31.03.2025 |
| Risikoklasse | 3 |
| Rückruf bis zur Ebene | Großhandel |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4095 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
01.12.2022