Losartan ratiopharm Filmtabletten
Rückruf
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Humanarzneimittel
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02.09.2021
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 02.09.2021 informiert, dass bei Laboranalysen des eingesetzten Wirkstoffes der genannten Chargen eine Azidoverunreinigung über dem akzeptablen Limit festgestellt wurde.
Aus diesem Grund werden die betroffenen Chargen zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Losartan ratiopharm 50 mg Filmtabletten 2) Losartan ratiopharm 100 mg Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 1-27321 2) 1-27322 |
| Pharmazentralnummer | 1) 392374 2) 3912380 |
| ZulassungsinhaberIn | Teva B.V. |
| Chargennummer(n) | 1) Charge, Verfalldatum 0621020, 31.10.2023 0480820, 31.08.2023 0350520, 31.05.2023 0110320, 31.03.2023 0750120, 31.01.2023 0790619, 30.06.2022 2) Charge, Verfalldatum 1410820A, 31.08.2023 1410820, 31.08.2023 1090520, 31.05.2023 1580220, 28.02.2023 1590220, 28.02.2023 1311219, 31.12.2022 1031118, 30.11.2021 1590918, 30.09.2021 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3632 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
02.09.2021