IKERVIS 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion
Rückruf
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Humanarzneimittel
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08.04.2020
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 08.04.2020 informiert, dass die Emulsion der angeführten Charge farblos, statt milchig-weiß erscheinen kann.
Aus diesem Grund wird diese Charge vorsorglich zurückgerufen.
Arzneispezialitäten | IKERVIS 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion |
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Zulassungsnummer(n) | EU/1/15/990/001-002 |
Pharmazentralnummer | 4232434 |
ZulassungsinhaberIn | Santen Oy |
Chargennummer(n) | 6J11K |
Risikoklasse | 2 |
Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3169 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
08.04.2020