Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - Injektions-/Infusionslösung Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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12.09.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 12.09.2025 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt worden sind. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen zurückgerufen, Ersatzware ist verfügbar.
| Arzneispezialitäten | Heparin Gilvasan 1000 IE/ml - Injektions-/Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-12600 |
| Pharmazentralnummer | 3909969 |
| ZulassungsinhaberIn | Gilvasan Pharma GmbH |
| Hersteller | G.L. Pharma GmbH |
| Vertrieb | Gilvasan Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 1. G00906, Verfalldatum: 30.11.2026 2. G00907, Verfalldatum: 30.11.2026 3. H00353, Verfalldatum: 30.06.2027 4. H00354, Verfalldatum: 30.06.2027 5. H00356, Verfalldatum: 31.12.2027 6. G03386, Verfalldatum: 30.11.2026 7. H01403, Verfalldatum: 31.12.2027 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5320 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
12.09.2025