DUAVIVE 0,45 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.05.2020
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 25.05.2020 informiert, dass die Löslichkeit eines Wirkstoffes möglicherweise nicht eingehalten werden und dadurch der therapeutische Effekt verzögert eintreten kann. Aus diesem Grund wird die betroffene Charge zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | DUAVIVE 0,45 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/14/960/001 |
| Pharmazentralnummer | 4481048 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Europe MA EEIG |
| Chargennummer(n) | AR3686 |
| Risikoklasse | 3 |
| Rückruf bis zur Ebene | Großhandel |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3205 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
25.05.2020