Diprophos und Celestan
Rückruf
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Humanarzneimittel
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27.01.2023
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 27.01.2023 informiert, dass die genannten Arzneispezialitäten Edelstahlpartikel enthalten können, die vom Herstellungsprozess stammen. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Diprophos 1 ml - Suspension zur Injektion 2) Diprophos 2 ml - Suspension zur Injektion 3) Celestan biphase 5,7 mg/ml Injektionssuspension |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 16.460 2) 16.848 3) 14.257 |
| Pharmazentralnummer | 1) 0522709, 0522715 2) 0614601 3) 0068481, 0519742 |
| ZulassungsinhaberIn | Organon Healthcare GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) Charge, Verfalldatum U037460, 31.08.2023 W026238, 30.06.2024 W035588, 31.07.2024 U034875, 31.07.2023 U038303, 31.08.2023 W001818, 30.09.2023 W010963, 31.12.2023 W025260, 31.05.2024 W030260, 31.07.2024 2) Charge, Verfalldatum U038056, 30.09.2023 W004349, 31.10.2023 W020084, 31.03.2024 3) Charge, Verfalldatum W005316, 30.04.2023 W001817, 30.04.2023 W005637, 31.05.2023 W014708, 31.07.2023 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4172 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
27.01.2023