Calcium "Fresenius"-Ampullen
Austausch
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Humanarzneimittel
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06.06.2011
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 06.06.2011 informiert, dass aufgrund von drei Meldungen zur Auskristallisation der Calcium-Lösung ein vorsorglicher Rückruf durchgeführt wird.
Arzneispezialitäten | Calcium "Fresenius" - Ampullen |
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Zulassungsnummer(n) | 1-18323 |
ZulassungsinhaberIn | Fresenius Kabi Austria GmbH |
Chargennummer(n) | L108003, L118002 |
Risikoklasse | 2 |
Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0123 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019