Buronil 25 mg - Filmtabletten, Buronil 50 mg - Filmtabletten Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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15.05.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 13.05.2025 informiert, dass möglicherweise Metallpartikel im Pulver enthalten sind, das bei der Herstellung der Tabletten verwendet wurde.
| Arzneispezialitäten | 1) Buronil 25 mg - Filmtabletten 2) Buronil 50 mg - Filmtabletten |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 14476 2) 17209 |
| Pharmazentralnummer | 1) 0065548 und 0008728 2) 0705775 und 0705781 |
| ZulassungsinhaberIn | Medilink A/S |
| Hersteller | Orkla Care A/S |
| Chargennummer(n) | 1) 747283, 747284 2) 747293, 747294, 747299, 74729A, 74729B, 74729C |
| Verfalldatum | 30.04.2028 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5163 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
15.05.2025