Binocrit Injektionslösung in einer Fertigspritze
Rückruf
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Humanarzneimittel
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30.09.2020
Der Paralleldistributor – „Orifarm GmbH“ – hat seine belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 30.09.2020 informiert, dass bei Stabilitätsprüfungen eine Abweichung festgestellt wurde, die die Wirksamkeit beinträchtigen könnte.
Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | 1) Binocrit 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze 2) Binocrit 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) EU/1/07/410/054 2) EU/1/07/410/055 |
| Pharmazentralnummer | 1) 4973188 2) 4973194 |
| ZulassungsinhaberIn | Sandoz GmbH Paralleldistribution: Orifarm GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) 2004080022 2) 1912050066, 2001300049, 2002140001, 2002190068 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-3332 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
30.09.2020