Arzneimittel-Diebstahl: weitere Produkte betroffen (zusätzlich Avastin und MabThera)

Situation Österreich:

derzeit ist ausschließlich parallel vertriebenes italienisches Herceptin, Alimta, Avastin und Mabthera betroffen (Stand 19.08.2014);

direkt vom Zulassungsinhaber bezogene Ware ist nicht betroffen

Situation EU:

derzeit sind die parallel vertriebenen Produkte Herceptin, Alimta, Remicade, Avastin und MabThera betroffen (Stand 19.08.2014) 

Das Präparat Herceptin ist europaweit zur Behandlung des Brustkrebses im Frühstadium, des metastasierenden Brustkrebses und des metastasierenden Magenkarzinoms zugelassen. Es wird vorwiegend in Spitälern eingesetzt, enthält den Wirkstoff Trastuzumab und ist als 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates zur intravenösen Verabreichung oder als 600 mg/5 ml Injektionslösung zur subkutanen Verabreichung verfügbar. Die Verdachtsmomente einer Fälschung beschränken sich derzeit nur auf die intravenöse Darreichungsform.

Das Präparat Alimta ist europaweit zur Behandlung von Lungenkrebs zugelassen. Es wird unter Aufsicht von Ärzten mit Erfahrung in der Anwendung von antineoplastischen Arzneimitteln angewendet. Alimta ist ein Pulver, das zur Infusionslösung zubereitet und intravenös verabreicht wird. Es enthält den Wirkstoff Pemetrexed.

Das Präparat Remicade ist europaweit als ein anti-inflammatorisches Arzneimittel zugelassen und wird zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis und Psoriasis eingesetzt. Es enthält den Wirkstoff Infliximab und ist ein Pulver, das zur Infusionslösung zubereitet wird. Die Anwendung erfolgt durch qualifizierte Ärzte, die in der Diagnose und der Therapie der genannten Krankheiten erfahren sind.

Das Präparat Avastin ist europaweit zur Behandlung von metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom,  metastasiertem Mammakarzinom,  inoperabel fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom, außer vorwiegender Plattenepithel-Histologie, fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom sowie fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom zugelassen. Es wird vorwiegend in Spitälern eingesetzt, enthält den Wirkstoff Bevacizumab  und ist als 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung verfügbar.

Das Präparat MabThera ist europaweit zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom, chronisch lymphatischer Leukämie sowie rheumatoider Arthritis und einer Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopischer Polyangiitis zugelassen. Es wird vorwiegend in Spitälern, unter Aufsicht von Ärzten mit Erfahrung in der Anwendung von antineoplastischen Arzneimitteln, angewendet.  Es enthält den Wirkstoff Rituximab  und ist als 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung sowie als 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung verfügbar.

Maßnahmen auf EU Ebene

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ergänzt zu bisherigen Publikationen bezüglich in Italien gestohlener Durchstechflaschen von Herceptin (Trastuzumab), Alimta (Pemetrexed) und Remicade (Infliximab) weitere betroffene Produkte, nämlich Avastin (Bevacizumab) und MabThera (Rituximab). Die zusätzlich identifizierten Produkte wurden illegal aus Italien vertrieben und in die legale Vertriebskette eingebracht. Die italienischen Strafbehörden untersuchen derzeit den Diebstahl, der Vorfall betrifft jedoch die gesamte EU. Es handelt sich hierbei um außergewöhnliche Umstände, verursacht durch kriminelle Machenschaften, die spezieller Maßnahmen bedürfen und eine enge Zusammenarbeit zwischen allen EU-Gesundheitsbehörden verlangen.

Nationale Gesundheitsbehörden haben so rasch wie möglich die bisher betroffenen Chargen in ihren Ländern identifiziert und bereits  geeignete Schritte gesetzt, um eine Gesundheitsgefährdung für Patienten zu vermeiden. Neben den Untersuchungen zum Diebstahl wurden daher alle Durchstechflaschen von bereits identifizierten Produkten und Chargen zurückgerufen. Zusätzlich zu dem vom Diebstahl betroffenen Herceptin (Trastuzumab), Alimta (Pemetrexed) und Remicade (Infliximab) gibt es nun auch eine derartige Bestätigung für die Produkte Avastin (Bevacizumab) und MabThera (Rituximab). Proben der vom Diebstahl betroffenen Chargen werden aktuell analysiert. Nach derzeitigen Informationen wurden, abgesehen von Fälschungen der Transportdokumente, ausschließlich bei Herceptin manipulative Verfälschungen am Arzneimittel selbst gefunden. Es wird angenommen, dass auch bei Herceptin nur eine kleine Anzahl an Durchstechflaschen von dieser Manipulation betroffen sind und es gibt bislang keine Berichte, dass Patienten zu Schaden gekommen wären. Die vorsorglich eingeleiteten Rückrufaktionen werden zu keiner Vertriebseinschränkung führen, die Versorgung der österreichischen Patienten ist daher weiter sichergestellt.

Anwender und Apotheker werden gebeten, vor Anwendung/Zubereitung besonderes Augenmerk auf die betroffenen Arzneimittel zu legen. Wenn eines der genannten Produkte verdächtig erscheint, soll das BASG / AGES Medizinmarktaufsicht ehestmöglich informiert werden. Weiteres werden Anwender und Apotheker ersucht, falls bereits im letzten Jahr oder heuer verdächtig erschienene Packungen der betroffenen Produkte an Großhändler/Paralleldistributeure zurückgesendet wurden, diesen Sachverhalt umgehend - falls noch nicht geschehen – an das BASG / AGES Medizinmarktaufsicht unter zu melden.

Es wird nochmals auf die Überprüfung folgender Merkmale hingewiesen, um möglicherweise gefälschte Durchstechflaschen von Herceptin, Alimta, Remicade, Avastin und MabThera entdecken zu können:

• Chargennummer und Ablaufdatum auf den Durchstechflaschen stimmen nicht mit den Angaben auf der Außenverpackung überein.
• Einige Durchstechflaschen enthielten eine Flüssigkeit (bis jetzt nur Herceptin bestätigt; Herceptin ist ein weißes bis schwach gelbes lyophilisiertes Pulver).
• Manipulierte Gummistopfen, Bördelkappen und Kappen (bis jetzt nur für Herceptin bestätigt)
• Die gefälschten Durchstechflaschen sind voraussichtlich in italienischer Aufmachung  im Umlauf.

Gefälschte Arzneimittel sollen keinesfalls verwendet werden, da in Betracht gezogen werden muss, dass sie nicht sicher und/oder wirksam sind.

Folgende Informationen bezüglich der betroffenen Chargen, die nicht legal in die Vertriebskette eingebracht wurden, sind derzeit EU-weit verfügbar:
 

Situation in Österreich

In Österreich sind folgende Arzneispezialitäten zugelassen:

• Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/00/145/001)
• Herceptin 600 mg/5 ml Injektionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/00/145/002)
• Alimta 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/04/290/002)
• Alimta 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/04/290/001)
• Remicade 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/99/116/001-005)
• Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/04/300/001-002)
• MabThera 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/98/067/001)
• MabThera 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  (EU-Zulassungsnummer EU/1/98/067/002)

Bitte um Beachtung, dass bis dato lediglich bei „Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats“ Fälschungen identifiziert wurden. Bislang sind bei Alimta, Remicade, Avastin und MabThera noch keine Hinweise auf verfälschte Durchstechflaschen gefunden worden, sie sind jedoch ebenfalls von dem Diebstahl in Italien betroffen.

Chargen, die von den Zulassungsinhabern in Österreich direkt in Verkehr gebracht wurden, sind nicht betroffen.

In Österreich ist italienisches Herceptin ausschließlich über die beiden Paralleldistributoren "HAEMATO PHARM GmbH" und "INOPHA GmbH" vertrieben worden. Der Rückruf der in Österreich betroffenen Chargen wurde bereits durchgeführt.

In Österreich ist italienisches Alimta ausschließlich über die beiden Paralleldistributoren "HAEMATO PHARM GmbH" und "INOPHA GmbH" vertrieben worden. Der Rückruf der in Österreich betroffenen Chargen wurde bereits durchgeführt.

In Österreich ist  laut derzeitigen Informationen kein italienisches Remicade der genannten Chargenmittels Paralleldistribution vertrieben worden, sodass hier bislang  kein Rückruf eingeleitet wurde.

In Österreich ist italienisches Avastin ausschließlich über die beiden Paralleldistributoren "HAEMATO PHARM GmbH" und "INOPHA GmbH" vertrieben worden. Ein Rückruf der in Österreich betroffenen Chargen (Avastin 100 mg: B7100B18, B7101B12, B7102B04, B7102B21, B7103B09, B7103B14, H0113B29, H0115B17; Avastin 400 mg: B7107B07, B7108B01, B7109B11, B7110B11, B7111B06, B7112B05) wurde eingeleitet.

In Österreich ist italienisches MabThera ausschließlich über die beiden Paralleldistributoren "HAEMATO PHARM GmbH" und "INOPHA GmbH" vertrieben worden. Ein Rückruf der in Österreich betroffenen Chargen (MabThera 100 mg: H0101B03, H0111B03, H0115B05, H0121B10, H0122B03, H0122B07, H0128B01, H0136B03; MabThera 500 mg: H0634B01, H0637B01, H0656B01, H0698B01, N3610B02) wurde eingeleitet.

Dem BASG liegen im Zeitraum vom Jänner 2013 bis Mai 2014 insgesamt 26 Nebenwirkungsmeldungen für Herceptin, 7 für Alimta, 70 für Avastin und 52 für MabThera aus Österreich vor. Es kann jedoch kein Rückschluss auf einen Zusammenhang mit der Verwendung von verfälschtem "Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionskonzentrates" oder eines der weiteren betroffenen Produkte gezogen werden.
 

Empfehlungen des BASG

Empfehlungen für Anwender und Apotheker:

• Bitte überprüfen Sie vor Anwendung/Zubereitung der genannten Produkte die oben angeführten Fälschungsmerkmale.
• Bitte überprüfen Sie Ihren Lagerbestand auf die genannten Produkte mit Herkunft Italien und vergleichen Sie diese mit den sowohl für Österreich bereits identifizierten als auch den europaweit festgestellten, betroffenen Chargennummern und verwenden Sie diese nicht mehr.
• Bitte stellen Sie alle betroffenen Chargen unter Quarantäne und verständigen das BASG / AGES Medizinmarktaufsicht unter zur Probennahme.
• Bei Feststellung einer möglichen Fälschung wird ebenfalls um Meldung an das BASG / AGES Medizinmarktaufsicht unter ersucht.

Empfehlungen für Patienten:

• Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt

Weitere Informationen:

Presseaussendung der Europäischen Arzneimittelagentur (03.06.2014):

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/06/news_detail_002113.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

Sicherheitsaussendung des BASG (04.06.2014): siehe u. "Dateien"

Rückfragen (fachlich):

Dr. Christoph Baumgärtel, Tel.: 050555/36004
E-Mail:

Rückfragen (für Medien):

Kommunikationsmanagement, Tel.: 050555/25000
E-Mail:
 

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