Amiodaron-hameln 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer lnjektions- /lnfusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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15.03.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 13.03.2024 informiert, dass bei der genannten Charge vermehrt kristalline Partikel aufgetreten sind. Aus diesem Grund wird die genannte Charge zurückgerufen. Andere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
| Arzneispezialitäten | Amiodaron-hameln 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer lnjektions- /lnfusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 138341 |
| Pharmazentralnummer | 04954280 |
| ZulassungsinhaberIn | hameln pharma gmbh |
| Chargennummer(n) | 02830323A |
| Verfalldatum | 31.03.2025 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4683 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
15.03.2024