Peritrast 300mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung Neu
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
21.06.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 21.06.2024 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel in Lösung festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Peritrast 300mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | 1-24112 |
| Pharmazentralnummer | 2802554 |
| ZulassungsinhaberIn | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Hersteller | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Vertrieb | Grünenthal Österreich GmbH |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum 2305411, 31.01.2025 2324311, 31.07.2025 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4780 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
21.06.2024