Doribax
Rückruf
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Humanarzneimittel
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14.03.2014
„Janssen-Cilag Pharma GmbH“ hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 13.03.2014 informiert, dass der Konzern aufgrund kontinuierlicher Beurteilung des Produktportfolios und der Rückgabe der Lizenz an Shionogi & Co., Ltd., entschieden hat, „Doribax 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung“ weltweit aus allen Märkten zurückzu rufen.
| Arzneispezialitäten | Doribax 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/08/467/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Janssen-Cilag International NV, Belgien Vertrieb und Durchführung Rückruf: Janssen-Cilag Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | Alle Chargen |
| Risikoklasse | 3 |
| Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1014 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019