BioBag 50

Rückruf | Humanarzneimittel | 15.06.2022

Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 10.06.2022 informiert, dass eine Abweichung der Testergebnisse von der Spezifikation für diese Charge festgestellt wurde. Der Verdacht auf mikrobielle Kontamination wird derzeit untersucht.

Diese Charge wird vorsorglich zurückgerufen.

Diese Arzneispezialität ist in Deutschland zugelassen.

Arzneispezialitäten BioBag 50
Zulassungsnummer(n) 74483.00.00 (Deutschland)
ZulassungsinhaberIn Biomonde GmbH
Vertrieb sorbion Mayrhofer GmbH
Chargennummer(n) 02-22-608
Verfalldatum 10.06.2022
Risikoklasse2
Geschäftszahl BASG INS-640.001-3906