Alprostapint
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.12.2015
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 16.12.2015 informiert, dass bei der oben angeführten Charge im Zuge von routinemäßig durchgeführten Stabilitätsuntersuchungen ein verminderter Wirkstoffgehalt festgestellt wurde, sodass die Haltbarkeit bis zum angegebenen Verfalldatum nicht gewährleistet ist. Die Charge wird somit gegen Ersatz ausgetauscht.
Arzneispezialitäten | Alprostapint 500 Mikrogramm - Konzentrat zur Infusionsbereitung |
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Zulassungsnummer(n) | 1-21573 |
ZulassungsinhaberIn | Gebro Pharma GmbH |
Chargennummer(n) | 143104AT |
Risikoklasse | 2 |
Geschäftszahl BASG | INS - 640.001 - 1527 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
03.09.2019