ALIMTA 500 mg
Rückruf
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Humanarzneimittel
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05.04.2012
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 5. April 2012 informiert, dass die Sterilität der oben angeführten Chargen nicht mehr gewährleistet werden kann und somit als Vorsichtsmaßnahme ein Rückruf durchgeführt wird.
| Arzneispezialitäten | ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | EU/1/04/290/001 |
| ZulassungsinhaberIn | Eli Lilly Nederland BV Vertrieb und Durchführung Rückruf: Axeleris Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | A931727F (207606) und A931727F (206813) |
| Risikoklasse | 1 |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-0412 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
04.09.2019