Peritrast 180mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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04.06.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 04.06.2024 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Peritrast 180mg Jod/ml - Lösung zur parenteralen Anwendung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-24113 |
| Pharmazentralnummer | 2622303 |
| ZulassungsinhaberIn | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Hersteller | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
| Vertrieb | Grünenthal Österreich GmbH |
| Chargennummer(n) | Charge, Verfalldatum 2218611, 30.06.2024 2226411, 31.08.2024 2303311, 31.01.2025 2314511, 30.04.2025 2318011, 31.05.2025 2329911,30.09.2025 2333311, 31.10.2025 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4780 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
21.06.2024