Oxbryta 500 mg Filmtabletten
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
30.09.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 30.09.2024 informiert, dass die genannte Arzneispezialität aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, welche im Rahmen klinischer Studien aufgetreten sind, vorsorglich zurückgerufen wird.
| Arzneispezialitäten | Oxbryta 500 mg Filmtabletten |
|---|---|
| Zulassungsnummer(n) | EU/1/21/1622/001 |
| Pharmazentralnummer | 5528668 |
| ZulassungsinhaberIn | Pfizer Europe Ma EEIG |
| Chargennummer(n) | 2026285 |
| Verfalldatum | 30.04.2026 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4930 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
30.09.2024