Fortecortin 40 mg - Ampulle Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.07.2024
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 25.07.2024 informiert, dass im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen sichtbare Partikel festgestellt wurden. Aus diesem Grund werden die genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Fortecortin 40 mg - Ampulle |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-17215 |
| Pharmazentralnummer | 0705947 |
| ZulassungsinhaberIn | Merck Ges.m.b.H. |
| Chargennummer(n) | G0201R, G022FQ, G0244Y |
| Verfalldatum | 31.12.2025 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4852 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
25.07.2024