Atofab-Hartkapseln
Rückruf
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Humanarzneimittel
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25.07.2024
Die Zulassungsinhaber:in hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 25.07.2024 informiert, dass die genannten Chargen aufgrund von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation für den Parameter Wirkstoffgehalt vorsorglich zurückgerufen werden.
| Arzneispezialitäten | 1) Atofab 10 mg-Hartkapseln 2) Atofab 40 mg-Hartkapseln |
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| Zulassungsnummer(n) | 1) 138244 2) 138247 |
| Pharmazentralnummer | 1) 4961860, 4961854 2) 4961937, 4961920 |
| ZulassungsinhaberIn | G.L. Pharma GmbH |
| Chargennummer(n) | 1) Charge, Verfalldatum E02816, 31.10.2024 F01876, 30.09.2025 E07666, 30.09.2025 F09934, 30.09.2025 G01264, 30.09.2025 2) Charge, Verfalldatum E00394, 31.08.2024 E03250, 31.08.2024 G01420, 30.11.2025 E03570, 31.08.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4839 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
25.07.2024