Amoxilan 500mg/5ml - Trockensaft Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.03.2025
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 05.03.2025 informiert, dass nicht ausgeschlossen werden kann, dass sich möglicherweise Glassplitter in den Flaschen der Charge 24L19 von “Amoxilan 500 mg/5 ml - Trockensaft” befinden. Aus diesem Grund wird die genannte Charge vorsorglich zurückgerufen. Dieser Rückruf betrifft nur die 60ml Flaschen.
| Arzneispezialitäten | Amoxilan 500mg/5ml - Trockensaft |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-20614 |
| Pharmazentralnummer | 1286369 |
| ZulassungsinhaberIn | G.L. Pharma GmbH |
| Hersteller | PenCef Pharma |
| Chargennummer(n) | 24L19 |
| Verfalldatum | 31.03.2027 |
| Risikoklasse | 1 |
| Rückruf bis zur Ebene | Patientinnen / Patienten |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-5099 |
| Sicherheitsinformation Link | Sicherheitsinformation zum Qualitätsmangel/Rückruf von "Amoxilan 500 mg/5 ml – Trockensaft" |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
05.03.2025