Cernevit – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Rückruf | Humanarzneimittel | 06.12.2022

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06.12.2022 informiert, dass bei der betroffenen Charge vermehrt Reklamationen betreffend verfärbter Lösung beziehungsweise Aussehen des Pulvers nach Rekonstitution eingelangt sind. Aus diesem Grund wird die Charge vorsorglich zurückgerufen.

Arzneispezialitäten Cernevit – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer(n) 1-22764
Pharmazentralnummer 1337411
ZulassungsinhaberIn Baxter Healthcare GmbH
Chargennummer(n) LE22V049
Verfalldatum 31.03.2024
Risikoklasse2
Rückruf bis zur Ebene Apotheken
Geschäftszahl BASG INS-640.001-4099