Cernevit – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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06.12.2022
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 06.12.2022 informiert, dass bei der betroffenen Charge vermehrt Reklamationen betreffend verfärbter Lösung beziehungsweise Aussehen des Pulvers nach Rekonstitution eingelangt sind. Aus diesem Grund wird die Charge vorsorglich zurückgerufen.
| Arzneispezialitäten | Cernevit – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
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| Zulassungsnummer(n) | 1-22764 |
| Pharmazentralnummer | 1337411 |
| ZulassungsinhaberIn | Baxter Healthcare GmbH |
| Chargennummer(n) | LE22V049 |
| Verfalldatum | 31.03.2024 |
| Risikoklasse | 2 |
| Rückruf bis zur Ebene | Apotheken |
| Geschäftszahl BASG | INS-640.001-4099 |
Rückfragehinweis
Letzte Änderung:
06.12.2022