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06/08/2019
BASG / AGES MEAInstitut ÜberwachungTraiseng. 5, 1200 Wien, Österreich1 of 1WNV Frankreich Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der französischen Behörde mitgeteilt, dass in Frejus (Departement Var) eine bestätigte autochtone humane WNV-Infektion verzeichnet wurde.Eine WNV NAT Testung von SpenderInnen wurde in den Departements Var, Alpes Maritimes sowie Monaco implementiert. SpenderInnen, die sich zumindest eine Nacht in den betroffenen Gebieten aufgehalten haben, werden von der Spende für 28 Tage zurückgestellt oder mittels WNV NAT getestet.
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24/01/2019
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der dänischen Behörde mitgeteilt, dass sie von der dänischen Gewebebank Cryos International ApS (DK257551) über eine weitere Erkrankung eines Kindes, welches mit dem Samen des Spenders KELD gezeugt wurde, informiert wurde. Bei dem Spender KELD handelt es sich um einen seit 2018 durch Cryos gesperrten Spender (s. BASG Aussendung INS-630140-0003-125); es besteht jedoch die Möglichkeit, dass sich noch Spenden dieses Spenders in Umlauf befinden.
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22/01/2019
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) weist mit diesem Schreiben auf eine mögliche Gefährdung durch das Produkt „Raindrop Near Vision Inlay“ des Herstellers ReVision Optics hin.
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21/12/2018
The fees valid on the date of application at BASG after 01.01.2019.
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11/10/2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der französischen Behörde mitgeteilt, dass ein humaner autochthoner Fall von Dengue-Virus Infektion in der Region Hèrault aufgetreten ist.Um entsprechende Beachtung in den Anamnesegesprächen und Spenderselektionen wird daher gebeten.Dieses Schreiben entspricht dem aktuellen Informationsstand des BASG. Sobald weitere Informationen vorliegen, werden diese bekannt gegeben.
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10/09/2018
Dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen wurde von der slowenischen Behörde mitgeteilt, dass in der Region Osrednjeslovenska die erste humane autochthone WNV-Infektion bestätigt wurde. Um entsprechende Beachtung in den Anamnesegesprächen und Spenderselektionen wird daher gebeten.Dieses Schreiben entspricht dem aktuellen Informationsstand des BASG. Sobald weitere Informationen vorliegen, werden diese bekannt gegeben.
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01/09/2018
Diese Gebührenverordnung findet Anwendung auf alle Anbringen, die ab dem 01.09.2018 beim BASG eingegangen sind.
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18/07/2018
Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) warnt vor der weiteren Anwendung der folgenden Produkte: „Aquilon2, Aquilon, Aquilon+ und Aquilon Pro series Vernebler“
(Modellnummern AL1, AL7, H02, H51) des Herstellers „AFP Medical“ mit Herstellungsdatum seit 01. April 2015
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09/01/2018
Diese Gebührenverordnung findet Anwendung auf alle Anbringen, die ab dem 01.01.2018 beim BASG eingegangen sind.
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