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29/03/2020
The regulation on ensuring the supply of medicinal products enters into force as from April 1, 2020, and comprises any restriction in supply of prescription-only human medicines.
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27/03/2020
Keine Hinweise die Zusammenhang zwischen ACE-Hemmern oder ARBs und Verschlechterung von Coronaerkrankung belegen, daher Therapie nicht abbrechen/umstellen
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26/03/2020
Based on the current situation it has been agreed between the EMA and NCAs to extent the deadline for submission to complete Step 1 for the evaluation of the risk of the presence of nitrosamine impurities in human medicinal products containing chemically synthesised active pharmaceutical ingredients, from 26. March 2020 to 1. October 2020.
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24/03/2020
Das BASG erinnert die Bevölkerung daran, keine Arzneimittel von nicht autorisierten Websites und/oder illegalen Anbietern zu kaufen.
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18/03/2020
Keine wissenschaftlichen Beweise für Zusammenhang zwischen Ibuprofen und Verschlechterung von COVID 19
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10/03/2020
Das BASG überwacht aufmerksam gemeinsam mit der europäischen Arzneimittelagentur EMA und den nationalen Partnern der Mitgliedstaaten die möglichen Auswirkungen des Ausbruchs der neuartigen Coronavirus-Krankheit (COVID-19) auf die pharmazeutischen Lieferketten.
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13/02/2020
According to § 14 of the Federal Disability Equality Act (BGStG) Marketing authorization holders are obliged to provide their Package Leaflets in an accessible format
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10/02/2020
Currently, in the area of open communications, an incorrect display of the letter symbol may occur during ongoing procedures.
Medicines
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16/12/2019
Marketing authorisation holders of homeopathic human medicinal products are informed that from 01.01.2020 [i.e. from the Data Lock Point: 30.09.2019] no further PSUR submissions are necessary, unless they are ordered by the BASG on a case-by-case basis.
Recall
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Medicines
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20/11/2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 20.11.2019 informiert, dass aufgrund von eingeleiteten Untersuchungen auf europäischer Ebene eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) bei oben angeführten Zulassungen von Ulsal nicht ausgeschlossen werden kann.